Medicamenta News
Acompanhe as últimas publicações do nosso blog com conteúdos sobre regulação, inovação farmacêutica e acesso a medicamentos.
MEDICAMENTA NEWS – 24/07/2026
Sancionada lei que fortalece o SUS, a soberania sanitária e a produção nacional de Produtos…
MEDICAMENTA NEWS – 21/07/2026
FDA aprova a primeira terapia oral para reduzir o colesterol ruim em adultos 16/07/26 A…
MEDICAMENTA NEWS – 17/07/2026
Anvisa concede registro de uma nova vacina contra a influenza Imunizante, indicado a partir dos…
PANORAMA GLOBAL – 10/07/2026
Relatório Global de Situação da OMS sobre o Câncer 2026 8 de julho de 2026…
MEDICAMENTA NEWS 06/07/2026 – PORTARIA GM/MS Nº 11.921, DE 3 DE JULHO DE 2026
Altera a Portaria de Consolidação GM/MS nº 5, de 28 de setembro de 2017, para…



Instituto Medicamenta
O Instituto Medicamenta é um centro de monitoramento que impulsiona a inovação e o acesso a medicamentos no Brasil, analisando tendências e impactos regulatórios.
Através do Índice Medicamenta (IMCTA) e dados estratégicos, ajudamos empresas e instituições a compreender e aplicar novas tecnologias no setor farmacêutico.
Monitoramento e Análise
acompanhar novos registros da ANVISA, FDa e EMA, bem como dados de outras instituições do setor.
Inovação e Acesso
Classificar empresas e produtos farmacêuticos, além de medir sua capacidade de ampliar o acesso a medicamentos por meio do Índice Medicamenta.
Capacitação e Parcerias
Promover cursos, eventos e parcerias estratégicas para fortalecer a inovação no setor.
Dúvidas Frequentes
O que é o Instituto Medicamenta e qual seu objetivo?
O Instituto Medicamenta é um centro de monitoramento especializado na inovação e no acesso a novos medicamentos no Brasil.
Como o Instituto auxilia na Inteligência Regulatória?
Oferecemos suporte estratégico para monitoramento regulatório.
O que é o IMCTA e como ele beneficia o setor farmacêutico?
O IMCTA avalia o impacto da inovação farmacêutica, classificando empresas e produtos conforme seu potencial de acesso e inovação.
O que é o MDR e como ele apoia a tomada de decisões regulatórias?
O MDR reúne dados regulatórios de medicamentos inovadores da Anvisa, facilitando decisões com informações técnicas e de mercado.

Monitoramos aprovações regulatórias para garantir acesso e inovação.

