Medicamenta News
Acompanhe as últimas publicações do nosso blog com conteúdos sobre regulação, inovação farmacêutica e acesso a medicamentos.
MEDICAMENTA NEWS – 11/09/2026
Anvisa aprova análise otimizada para registro de sintéticos e semissintéticos 02 de setembro de 2026.…
MEDICAMENTA NEWS – 02/09/2026
Anvisa aprova genéricos inéditos de anestésico para intubação e de medicamento ginecológico 02 de setembro…
MEDICAMENTA NEWS – 27/08/2026
FDA aprova terapia direcionada de primeira classe para câncer de pâncreas metastático 26 de agosto…
MEDICAMENTA NEWS – 20/08/2026
FDA emite documento preliminar de orientação para avaliação de sistemas de recipientes e fechamento para…
PANORAMA GLOBAL – 13/08/2026
EMA emite orientações atualizadas sobre planos de prevenção à escassez antes do prazo legal 7…



Instituto Medicamenta
O Instituto Medicamenta é um centro de monitoramento que impulsiona a inovação e o acesso a medicamentos no Brasil, analisando tendências e impactos regulatórios.
Através do Índice Medicamenta (IMCTA) e dados estratégicos, ajudamos empresas e instituições a compreender e aplicar novas tecnologias no setor farmacêutico.
Monitoramento e Análise
acompanhar novos registros da ANVISA, FDa e EMA, bem como dados de outras instituições do setor.
Inovação e Acesso
Classificar empresas e produtos farmacêuticos, além de medir sua capacidade de ampliar o acesso a medicamentos por meio do Índice Medicamenta.
Capacitação e Parcerias
Promover cursos, eventos e parcerias estratégicas para fortalecer a inovação no setor.
Dúvidas Frequentes
O que é o Instituto Medicamenta e qual seu objetivo?
O Instituto Medicamenta é um centro de monitoramento especializado na inovação e no acesso a novos medicamentos no Brasil.
Como o Instituto auxilia na Inteligência Regulatória?
Oferecemos suporte estratégico para monitoramento regulatório.
O que é o IMCTA e como ele beneficia o setor farmacêutico?
O IMCTA avalia o impacto da inovação farmacêutica, classificando empresas e produtos conforme seu potencial de acesso e inovação.
O que é o MDR e como ele apoia a tomada de decisões regulatórias?
O MDR reúne dados regulatórios de medicamentos inovadores da Anvisa, facilitando decisões com informações técnicas e de mercado.

Monitoramos aprovações regulatórias para garantir acesso e inovação.

