China pretende consolidar sua posição na vanguarda da inovação biofarmacêutica com novo plano quinquenal

18 de setembro de 2026

A China divulgou um plano quinquenal para sua indústria farmacêutica, delineando metas como manter a pesquisa, o desenvolvimento e a aplicação biomédica na vanguarda global até 2030. Essa iniciativa sinaliza a determinação do país em transformar a inovação farmacêutica em uma força estratégica.

O plano, divulgado conjuntamente pelo Ministério da Indústria e Tecnologia da Informação (MIIT) e outras nove autoridades, prevê um grande salto na competitividade central e na influência internacional da indústria farmacêutica chinesa de 2026 a 2030. Espera-se que as tecnologias essenciais em áreas-chave apresentem avanços sistemáticos durante esse período.

Especificamente, os medicamentos pioneiros desenvolvidos na China devem representar pelo menos 25% do total global, com o número de medicamentos inovadores aprovados para comercialização figurando entre os líderes mundiais. O plano prevê que o setor de medicamentos inovadores cresça a uma taxa média anual de pelo menos 20%.

O número de empresas com receita anual superior a 10 bilhões de yuans ( US$1,5 bi ) deve aumentar para 50. Pelo menos cinco medicamentos chineses devem alcançar vendas globais anuais superiores a US$ 1 bilhão, de acordo com o plano.

O setor farmacêutico é uma das seis indústrias-pilares emergentes que a China identificou para desenvolvimento estratégico, juntamente com circuitos integrados, aeroespacial, economia de baixa altitude, armazenamento de novas energias e robótica inteligente.

O plano chega em um momento crucial, visto que a indústria farmacêutica chinesa está passando por uma rápida transição, deixando para trás sua identidade tradicional como fornecedora de ingredientes farmacêuticos ativos e grande mercado consumidor, rumo a uma nova fase definida pela exportação de medicamentos inovadores.

No primeiro semestre deste ano, 38 medicamentos inovadores foram aprovados na China, dos quais 31, ou mais de 80%, foram desenvolvidos internamente. Ao final de 2025, a China tinha 4.751 medicamentos inovadores em desenvolvimento, representando um terço do total global e ocupando o primeiro lugar no mundo em número de medicamentos em desenvolvimento.

Além disso, os medicamentos inovadores chineses alcançaram um alcance global mais amplo. O valor total dos contratos de licenciamento internacional para medicamentos inovadores chineses ultrapassou US$ 120 bilhões neste ano, um aumento de 36% em relação ao ano anterior.

O setor como um todo também demonstrou grande vitalidade. O valor agregado das empresas farmacêuticas chinesas com faturamento acima de 20 milhões de yuans ( US$ 3 bi ) cresceu 6,4% no primeiro semestre deste ano, em comparação com o mesmo período do ano anterior.

O plano define 25 tarefas prioritárias em oito áreas, incluindo o fortalecimento da capacidade de inovação original e a aceleração do desenvolvimento de tecnologias e produtos de ponta.

Prioridades estratégicas:

• Inovação original: novos • Alvos/mecanismos (alvos não passíveis de serem tratados por fármacos, modulação alostérica, epigenética), novas modalidades (siRNA/ASO, PROTACs, colas moleculares, conjugados peptídeo-fármaco), novos sistemas de administração (direcionados ao cérebro, responsivos ao microambiente)
• Foco em produtos biológicos: anticorpos biespecíficos/multiespecíficos e ADCs de próxima geração, RDC, AOC, CAR-T de próxima geração (universal, com edição genética in vivo), terapias com células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC), vacinas de mRNA
• Dispositivos médicos: diagnósticos assistidos por IA, robôs cirúrgicos, implantes inteligentes, bombas de insulina de circuito fechado
• Integração IA-farmacêutica: descoberta de alvos, desenvolvimento de fármacos, manufatura inteligente, plataformas de evidências do mundo real, revisão regulatória com IA
• Clusters regionais: Pequim-Tianjin-Hebei, Delta do Rio Yangtzé, Grande Baía, Chengdu-Chongqing e outros, cada um com áreas de foco especializadas
• Expansão global: fortalecimento das capacidades de CRO/CDMO, alinhamento regulatório transfronteiriço, internacional ensaios multicêntricos e proteção de propriedade intelectual
  

Fonte:

https://english.www.gov.cn/news/202609/18/content_WS6aacf7d5c6d00ca5f9a0d410.html