Fiocruz inicia testes clínicos para o desenvolvimento de terapia inovadora para AME
O Ministério da Saúde investirá R$ 122 milhões na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) com o objetivo de desenvolver e produzir um medicamento inovador de terapia gênica para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, uma doença rara e grave que atinge principalmente bebês.
O projeto representa o começo do primeiro estudo clínico em humanos dessa tecnologia no país e visa desenvolver uma terapia que possa ser administrada em dose única, com a possibilidade de melhorar a qualidade e prolongar a vida dos pacientes.
Os fundos serão empregados na criação da infraestrutura necessária para a produção de plasmídeos e vetores virais, elementos fundamentais para terapias gênicas e outras tecnologias destinadas ao tratamento de doenças raras.
Além de progredir no tratamento da AME, o investimento visa reforçar a fabricação nacional de medicamentos de alta complexidade, diminuindo a dependência do Brasil em relação às tecnologias importadas.